美国食品药品管理局(FDA)对孕妇用于痉挛口服甲乙胺类钠发表提醒,指出甲乙胺类钠可造成婴儿可信度减少。FDA表示,最近的研究成果结果近期,在输卵管之中受伤害过甲乙胺类钠电子产品的六岁成人相对来说受伤害其它抗癫痫药的成人其可信度相对较少。 包含甲乙胺类钠的口服被用来预防痉挛,疗法癫痫以及与躁郁症具体的躁狂发作。甲乙胺类钠以商品名Depacon上市,双甲乙胺类钠以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,甲乙胺类以商品名Depakene和Stzor上市。包含甲乙胺类的药品其页面内容之中已加入了黑框提醒,提示这吗啡易致出生缺陷。 FDA神经病电子产品部门主任拉塞尔·卡茨话说:“甲乙胺类吗啡再不用于孕妇痉挛的预防,因为我们现在已是更多的数据近期孕妇用于这吗啡对成人的高风险要显然超过疗法的盈余,”。这是FDA第二次对包含甲乙胺类的口服发表提醒。在2011年6同年的一次新闻媒体发表会上,FDA已发表过一项研究成果的之中期结果,近期受伤害过甲乙胺类的三岁成人其认知机制减少。
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