AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果组合而成额外风险

在过去的一年中会，从新冠HIV (SARS-CoV-2) 在在世界上以内促使广泛传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的从新冠肺炎 (COVID-19) 的病理分析表明，免疫在感染中会起着两个巨大作用：最初控制HIV克隆，以及显现出主因的促炎因子使疾病蓬勃发展为严重疾病。因此，治疗免疫介导高血压疾病 (IMID) 患儿的医生担心 COVID-19 可能对这些患儿显现出影响。

与所有IMID一样，高血压肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性肝硬化 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天性和持续性免疫功能异常，导致慢性、变性的炎症。从从新出现的数据集来看，IBD患儿SARS-CoV-2 感染的愈演愈烈率和大行其道率与普通人群并未区别。此外，COVID-19 妨碍整部的愈演愈烈率，即肺炎、就医、加护监护病房复发和死亡，似乎与一般人群相似。由于高龄和合并症是高血压肠病 (IBD) 患儿患COVID-19妨碍整部的主要生命危险因素所，但并未严谨的证据来声称，因此，本项分析旨在评估IBD患儿COVID-19妨碍整部的不确定性因素所。

本项分析是一项观察性队列分析，分析技术人员使用单codice_和多codice_逻辑紧接著来具体IBD患儿脑癌COVID-19后与肺炎、就医、需要支架支持和死亡系统性的生命危险因素所。在被评估的937名患儿中会有446 名溃疡性肝硬化 [UC]患儿，128 名（13.7%）脑癌无症状 SARS-CoV-2 感染，664 名（70.8%）征状较差，135 名（15.5%）是中会度或重度 COVID -19. 在UC患儿中会，肥胖症、相对来说疾病和合并症与妨碍整部显着系统性。在克罗恩病 (CD) 患儿中会，平均年龄、肥胖症、合并症和其他免疫介导的高血压疾病被具体为生命危险因素所。这些不确定性因素所被纳入两个指数，以识别具有极高 COVID-19 妨碍整部不确定性的 UC 或 CD 患儿。在多codice_分析中会，并未单一 IBD 药物与 COVID-19 妨碍整部系统性，但抗 TNF 药物与 UC 中会较低的肺炎不确定性以及在 CD 中会较低的就医和严重 COVID-19 不确定性系统性。

本项分析声称IBD患儿的COVID-19征状与一般人群相似。脑癌相对来说疾病和合并症的 IBD 患儿愈演愈烈 COVID-19 妨碍整部的不确定性更大。IBD治疗药物不会随之而来额外的不确定性。

原始注解：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Co Therapeutics.2021.